MDR/IVDR för distributörer & importörer

I och med att regelverken för medicintekniska produkter (Medical Device Regulation, MDR eller In Vitro Diagnostic Regulation, IVDR) infördes 2017 har företag som importerar och/eller distribuerar produkter fått utökade krav att uppfylla.

Under denna kurs tittar vi specifikt på kraven för er som är importör och/eller distributör enligt MDR eller IVDR. Efter kursen har som deltagarna en förståelse för de nya kraven samt ökad kunskap kring hur er verksamhet ska möta kraven som ställs. Kursen passar även t.ex regionerna inom hälso-sjukvård.